JClin Med.2021 aprile 20;10(8):1781. doi: 10.3390/jcm10081781.
Carlos de Teresa 1,
Alfonso Varela-López 2,
Susana Rios-Álvarez 1,
Rafael Galvez 3,
Coralie Maire 3,
Santos Gracia-Villa 4 5,
Maurizio Battino 6 7,
José L Quiles 2 8 Affiliazioni
- 1Servizio di Medicina Funzionale e Sportiva, Ospedale Quirónsalud, 29004 Malaga, Spagna.
- 2Centro di ricerca biomedica, Istituto di nutrizione e tecnologia alimentare "José Mataix Verdú", Dipartimento di Fisiologia, Università di Granada, Avenida del Conocimiento s/n., 24560 Granada, Spagna.
- 3Pain Universitario Virgen de las Nieves University Hospital, 18012 Granada, Spagna.
- 4Centro di ricerca per gli alimenti, la biochimica nutrizionale e la salute, Universidad Europea del Atlántico, 39011 Santander, Spagna.
- 5Centro di ricerca per alimenti, biochimica nutrizionale e salute, Universidad Internacional Iberoamericana, Campeche 24560, Messico.
- 6Dipartimento di Scienze Cliniche, Università Politecnica delle Marche, 60131 Ancona, Italia.
- 7Centro di ricerca internazionale per la nutrizione e la sicurezza alimentare, Jiangsu University, Zhenjiang 212013, Cina.
- 8Gruppo di ricerca sugli alimenti, la biochimica nutrizionale e la salute, Universidad Europea del Atlántico, 39011 Santander, Spagna.
Astratto
La terapia con segnali elettromagnetici pulsati a bassa energia (PEMS), nel campo della bioelettronica, è stata suggerita come una promettente terapia analgesica con particolare interesse nel trattamento di condizioni con scarsa risposta alla farmacoterapia.
Questo studio ha valutato l'efficacia della terapia PEMS sul trattamento di pazienti affetti da lombalgia cronica con una componente neuropatica.
Un gruppo di 64 individui con tale condizione è stato assegnato a un periodo di trattamento di 2 settimane (10 sessioni di venti minuti in giorni consecutivi) con un dispositivo terapeutico PEMS attivo o un dispositivo inattivo in ordine casuale.
Il dolore è stato valutato su una scala analogica visiva e lo stato funzionale è stato valutato utilizzando il questionario SF-12.
I punteggi della scala analogica visiva erano inferiori dopo il trattamento rispetto al basale, ma solo nel gruppo trattato con il dispositivo attivo.
Secondo il punteggio DN4, il dolore neuropatico è diminuito in entrambi i gruppi sperimentali rispetto al basale, ma questo era significativo solo per il gruppo trattato con il dispositivo attivo. Allo stesso modo, è stato riportato un miglioramento nei componenti della scala del sonno SF-12 e Medical Outcomes Study (MOS).
Lo studio ha dimostrato che la terapia PEMS a bassa energia era efficace nel ridurre il dolore e nel migliorare la funzione nei pazienti con lombalgia cronica con una componente neuropatica.
Dichiarazione di conflitto di interessi
Gli autori dichiarano assenza di conflitto di interesse.
Figura 1 Diagramma di completamento dello studio.
figura 2 Punteggi della scala analogica visiva (VAS) di base del dolore per le visite da 0 a 12. La VAS di base è stata calcolata come la misura media giornaliera dell'intensità del dolore raccolta negli ultimi 5 giorni prima della visita. L'asterisco (*) indica una differenza statisticamente significativa tra il gruppo di trattamento e quello di controllo alla stessa visita. Croce (†) indica una differenza statisticamente significativa rispetto al basale (visita 0) per un gruppo sperimentale.
Figura 3 Punteggi massimi della scala analogica visiva (VAS) del dolore per le visite da 0 a 12. La VAS massima rappresenta la misura giornaliera più alta dell'intensità del dolore raccolta negli ultimi 5 giorni prima della visita. L'asterisco (*) indica una differenza statisticamente significativa tra il gruppo di trattamento e quello di controllo alla stessa visita. Croce (†) indica una differenza statisticamente significativa rispetto al basale (visita 0) per un gruppo sperimentale.
