Nel 1979, la FDA ha approvato la terapia PEMF per la guarigione delle fratture da pseudoartrosi.
Nel 1998, la FDA ha approvato la terapia PEMF per l'incontinenza urinaria e la stimolazione muscolare.
Nel 2004, la FDA ha approvato la terapia PEMF per i pazienti con fusione cervicale ad alto rischio di non fusione.
Nel 2006, la FDA ha approvato la terapia PEMF per il trattamento della depressione e dell'ansia.
Nel 2011, la FDA ha approvato la terapia PEMF per il trattamento del cancro al cervello.
La comunità medica sta diventando sempre più consapevole dei poteri curativi della terapia PEMF. Il 13 ottobre 2015, la FDA ha riconosciuto la sicurezza e l'efficacia della terapia PEMF riclassificando i dispositivi PEMF dalla categoria 3 alla Classe 2. Significa che i dispositivi PEMF sono sicuri per l'uso privato.