Abbastanza spesso, i produttori si vantano che i loro dispositivi PEMF sono
registrati dalla FDA e ne fanno un importante punto di forza. In effetti, ci sono
due servizi che la FDA fornisce quando si tratta di dispositivi PEMF: la
registrazione della FDA e l'approvazione della FDA. Per gli acquirenti comuni,
è facile confondere i dispositivi registrati PEMF con quelli approvati
PEMF. Quindi, i produttori ne fanno uso e sperano che i clienti assumano la
registrazione della FDA come forma di rassicurazione.
Tuttavia, la registrazione della FDA è diversa dall'approvazione della FDA. Se
un dispositivo PEMF è registrato dalla FDA, significa solo che la FDA è a
conoscenza del fatto che l'articolo viene importato negli Stati Uniti. In realtà,
tutti i dispositivi medici importati negli USA devono essere registrati dalla
FDA.
L'approvazione della FDA può essere ottenuta dimostrando che un
dispositivo PEMF può essere utilizzato per trattare con successo una specifica
condizione di salute. Inoltre, questo dispositivo deve essere sottoposto a un
rigoroso processo di test per dimostrare che i suoi vantaggi superano di gran
lunga i suoi rischi.
Detto questo, con questi dispositivi PEMF approvati dalla FDA, possiamo
assicurarci che la FDA approvi l'uso terapeutico dei campi elettromagnetici
pulsati per molte condizioni di salute.
Nel 1979, la FDA ha approvato la terapia PEMF per la guarigione delle
fratture da pseudoartrosi.
• Nel 1998, la FDA ha approvato la terapia PEMF per l'incontinenza urinaria
e la stimolazione muscolare.
• Nel 2004, la FDA ha approvato la terapia PEMF per i pazienti con fusione
cervicale ad alto rischio di non fusione.
• Nel 2006, la FDA ha approvato la terapia PEMF per il trattamento della
depressione e dell'ansia.
• Nel 2011, la FDA ha approvato la terapia PEMF per il trattamento del
cancro al cervello.
