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Il campo elettromagnetico pulsato a bassa frequenza è in grado di modulare i mRNA in un modello cellulare sperimentale del morbo di Alzheimer

Il campo elettromagnetico pulsato a bassa frequenza è in grado di modulare i mRNA in un modello cellulare sperimentale del morbo di Alzheimer

J Healthc Ing.2017;2017:2530270.  doi: 10.1155/2017/2530270. Epub 2017 2 maggio.

Enrica Capelli 1 2, Filippo Torrisi 1 2, Letizia Venturini 3, Maria Granato 1 2, Lorenzo Fassino 2 4, Giuseppe Francesco Damiano Lupo 1 2, Giovanni Ricevuti 3

Affiliazioni

  • 1Dipartimento di Scienze della Terra e dell'Ambiente, Sezione di Biologia Animale, Università degli Studi di Pavia, Via Taramelli 24, 27100 Pavia, Italia.
  • 2Centro per le Tecnologie per la Salute (CHT), Università di Pavia, Via Ferrata 1, 27100 Pavia, Italia.
  • 3Dipartimento di Medicina Interna e Terapeutica, Sezione di Geriatria e Gerontologia, IDR "Santa Margherita", Università di Pavia, Via Emilia 12, 27100 Pavia, Italia.
  • 4Dipartimento di Ingegneria Elettrica, Informatica e Biomedica, Università di Pavia, Via Ferrata 1, 27100 Pavia, Italia.

Astratto

Lo scopo del presente studio era di indagare sugli effetti di un campo elettromagnetico pulsato a bassa frequenza (LF-PEMF) in un modello cellulare sperimentale del morbo di Alzheimer (AD) per valutare nuove terapie che contrastano la neurodegenerazione. 

Nella recente letteratura scientifica è documentato che la stimolazione cerebrale profonda tramite campi elettromagnetici (EMF) modula l'attività neurofisiologica dei circuiti patologici e produce benefici clinici nei pazienti con AD. I campi elettromagnetici vengono applicati per la rigenerazione dei tessuti grazie alla loro capacità di stimolare la proliferazione cellulare e le funzioni immunitarie tramite la famiglia di proteine ​​HSP70. 

Tuttavia, gli effetti dei campi elettromagnetici sono ancora controversi e sono necessarie ulteriori indagini. I nostri risultati dimostrano la capacità del nostro LF-PEMF di modulare l'espressione genica nelle funzioni cellulari che sono disregolate nell'AD (cioè, BACE1) e che questi effetti possono essere modulati con diverse condizioni di trattamento. Di rilievo, ci concentreremo sui mRNA che regolano le vie coinvolte nei disturbi degenerativi del cervello.

Figura 1 Espressione di miR-107, miR-335 e miR-26b in PBMC da pazienti con AD determinata mediante quantificazione relativa RQ (trattato rispetto al campione di controllo). Vengono visualizzati i valori ottenuti dopo diversi tempi di esposizione (15, 30 e 60 min) ( P > 0,05).



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figura 2 Espressione di BACE1 in PBMC esposto a LF-PEMF per 3 diverse durate (15, 30 e 60 min). Quantificazione relativa RQ di BACE1 mRNA utilizzando GAPDH mRNA come controllo endogeno (metodo ΔΔct [66]).


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Figura 3 Confronto dell'espressione di miR-107 e BACE1 nella stessa coltura PBMC esposta a LF-PEMF (durata 15, 30 e 60 min). I risultati sono stati normalizzati dai valori U6 per miR-107 e dai valori GAPDH per BACE1. I valori RQ di quantificazione relativa sono stati calcolati rispetto ai controlli non trattati e riferiti alla media del rispettivo controllo non trattato.

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