Laura Caliogna 1,
Marta Medetti 1,
Valentina Bina 2,
Alice Maria Brancato 1,
Alberto Castelli 1,
Eugenio Jannelli 1,
Alessandro Ivone 1,
Giulia Gastaldi 2 3,
Salvatore Annunziata 1,
Mario Moscani 1,
Gianluigi Pasta 1Affiliazioni
- 1Ambulatorio di Ortopedia e Traumatologia, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, 27100 Pavia, Italia.
- 2Dipartimento di Medicina Molecolare, Università di Pavia, 27100 Pavia, Italia.
- 3Centro per le Tecnologie Sanitarie, Università di Pavia, 27100 Pavia, Italia.
Astratto
In questo articolo, forniamo un'ampia revisione della recente letteratura delle vie di segnalazione modulate dall'applicazione clinica di campi elettromagnetici pulsati (PEMF) e PEMF. Dal 3 al 5 marzo 2021 è stata eseguita una revisione della letteratura su due database elettronici medici (PubMed ed Embase). Tre autori hanno eseguito la valutazione degli studi e l'estrazione dei dati. Tutti gli studi per questa revisione sono stati selezionati seguendo questi criteri di inclusione: studi scritti in inglese, studi disponibili in full text e studi pubblicati su riviste peer-reviewed. La biologia molecolare, l'identificazione dei recettori della membrana cellulare e dei percorsi coinvolti nella guarigione ossea e lo studio del target d'azione dei PEMF stanno fornendo una solida base per le applicazioni cliniche dei PEMF.
Dichiarazione di conflitto di interessi
Gli autori dichiarano assenza di conflitto di interesse.
Figura 1 Rappresentazione schematica di vie molecolari attivate da campi elettromagnetici pulsati (PEMF). Abbreviazioni: A2A (recettore dell'adenosina);
alp (gene della fosfatasi alcalina); BMP (proteine morfogenetiche ossee);
ibsp (gene della sialoproteina ossea);
col1 (gene del collagene di tipo 1); ERK (chinasi 1/2 regolata dal segnale extracellulare); GH (ormone della crescita); GHR (recettore dell'ormone della crescita); IGF (fattore di crescita insulino-simile); JAK-STAT (Janus chinasi-segnale transucer che attiva la trascrizione); MAPK (proteina chinasi attivata dal mitogeno); mTOR (bersaglio mammifero-meccanico della rapamicina); NICD (dominio intracellulare Notch);
ocn (gene dell'osteocalcina);
opn (gene dell'ostepontina); PTH (ormone paratiroideo);
runx-2(gene del fattore 2 di trascrizione correlato a runt); proteine SMAD (mamme piccole contro decapentaplegiche); TGF-β (fattore di crescita trasformante-β); TGF-β RI/RII (recettore I/recettore II del TGF-β); VEGF (fattore di crescita endoteliale vascolare); VEGFR-2 (recettore 2 del fattore di crescita endoteliale vascolare).
