Il 13 ottobre 2015, la FDA ha riconosciuto la sicurezza e l'efficacia della terapia
PEMF riclassificando i dispositivi PEMF dalla categoria Classe 3 alla Classe 2.
Significa che i dispositivi PEMF sono sicuri per l'uso privato.
Inoltre, la maggior parte dei produttori non desidera ottenere
l'approvazione della FDA principalmente per due motivi.
Da un lato, è molto costoso richiedere l'approvazione della FDA.
D'altra parte, un dispositivo PEMF approvato dalla FDA deve essere specifico
per la condizione.
Tuttavia, la terapia PEMF può aiutare con un'ampia gamma di condizioni di
salute, quindi molti produttori e pazienti credono che l'approvazione della
FDA significhi una limitazione ai loro benefici.
